Deskripsi
Sindrom Aarskog adalah gangguan genetik yang ekstrem tapi jarang terjadi. Penderita bertubuh kerdil gejala tersebut tidak kentara jelas sampai sampai anak berusia tiga tahun, muka tidak normal, musculoskeletal dan genital tidak normal, dan mental terganggu. Kelainan tersebut berkaitan dengan kromosom X. Nama penyakit ini diambil dari penemunya yakni, Dagfinn Aarskog, dokter anak Norwegia, pada 1970.

Tanda
Muka tidak normal, musculoskeletal dan genital tidak normal, dan mental terganggu.

Perawatan
Perawatan medis yang dapat dilakukan adalah dengan pembedahan untuk memperbaiki beberapa kelainan.